製薬業に関連する仕事・求人情報

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検索結果：17件　（その他非公開求人）　検索結果は採用予定数を示しています。

5/24更新

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区	想定年収	350万円～530万円
募集職種	製薬メーカー向け提案営業【システム営業経験者向け/製薬TOP10企業に導入】
仕事の内容	■医薬品開発支援事業（CRO事業）の提案営業をお任せ致します。※当社のシステム、業務アウトソーシングをトータルで支援する医薬BTO... 続きを読む
必要な経験・能力等	【必須】■IT業界での営業経験者（SIの業務内容について理解している方）■専門知識（医薬品開発支援）を身に着け、営業としてレベルアップしたい方のご応募をお待ちしております。

株式会社シーエーシー
予定勤務地	大阪市中央区	想定年収	400万円～650万円
募集職種	【大阪】医薬系アプリケーション開発ＳＥ　【自社開発/自社内勤務】
仕事の内容	■製薬企業向け統計解析用パッケージに関する設計/開発/運用保守、テスト、保守運用業務をお任せします。
必要な経験・能力等	ASP.NET,C#を含む5年程度以上のオープン系システム開発経験者

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区、大阪市中央区	想定年収	700万円～
募集職種	【東京または大阪】安全性情報管理PM　※CRO関連会社CACエクシケア出向
仕事の内容	安全性情報管理業務におけるプロジェクトの統括・管理　・顧客折衝・調整　・プロジェクト進捗管理　・品質管理　・予算管理　　他
必要な経験・能力等	CRO企業で安全性情報管理業務において、１０名以上のプロジェクトマネジメント経験がある方

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区	想定年収	500万円～750万円
募集職種	【東京】ＰＭ（安全性情報管理システム）
仕事の内容	安全性業務に関わるシステム提案、開発、導入、保守におけるプロジェクトマネジャーもしくはリーダー業務。
必要な経験・能力等	安全性情報管理システムのプロジェクトリーダー経験のある方

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区、東京都板橋区、東京都23区内	想定年収	400万円～700万円
募集職種	【東京】データマネジメント　※CRO関連会社CACエクシケア出向
仕事の内容	臨床開発、製造販売後調査におけるDM業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等	製薬またはCROにて、モニタリング、DM、QC、品質管理、統計解析、監査業務、治験薬概要書/治験実施計画書作成のいずれかの経験のある方

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区、東京都板橋区、東京都23区内	想定年収	400万円～700万円
募集職種	【東京】統計集計解析担当　※CRO関連会社CACエクシケア出向
仕事の内容	臨床開発、製造販売後調査における統計集計解析業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等	製薬またはCROにて、モニタリング、DM、QC、品質管理、統計解析、監査業務、治験薬概要書/治験実施計画書作成のいずれかの経験のある方

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区、東京都板橋区、東京都23区内	想定年収	400万円～700万円
募集職種	【東京】品質管理　※CRO関連会社CACエクシケア出向
仕事の内容	臨床開発、製造販売後調査における品質管理業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等	製薬またはCROにて、モニタリング、DM、QC、品質管理、統計解析、監査業務、治験薬概要書/治験実施計画書作成のいずれかの経験のある方

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区、東京都板橋区、東京都23区内	想定年収	400万円～700万円
募集職種	【東京】メディカルライティング　※CRO関連会社CACエクシケア出向
仕事の内容	臨床開発、製造販売後調査におけるメディカルライティング業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等	製薬またはCROにて、モニタリング、DM、QC、品質管理、統計解析、監査業務、治験薬概要書/治験実施計画書作成のいずれかの経験のある方

株式会社シーエーシー
予定勤務地	東京都中央区、東京都板橋区、東京都23区内	想定年収	400万円～700万円
募集職種	【東京】安全性情報管理　※CRO関連会社CACエクシケア出向
仕事の内容	臨床開発、製造販売後調査における安全性情報管理業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等	製薬またはCROにて、安全性情報管理、モニタリング、DM、QC、品質管理、統計解析、監査業務、治験薬概要書/治験実施計画書作成のいずれかの経験のある方

株式会社シーエーシー
予定勤務地	大阪市中央区	想定年収	350万円～500万円
募集職種	【大阪】統計集計解析担当　※CRO関連会社CACエクシケア出向
仕事の内容	臨床開発、製造販売後調査における統計集計解析業務をご担当いただきます。
必要な経験・能力等	製薬またはCROにて、モニタリング、DM、QC、品質管理、統計解析、監査業務、治験薬概要書/治験実施計画書作成のいずれかの経験のある方

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