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臨床開発に関連する仕事・求人情報
転職のリクルートエージェントの公開求人情報から集めた「臨床開発」に関連する仕事情報や最新の求人情報、イベント情報を掲載。
臨床開発に関係の深い業界の転職事例などもご紹介します。
イーピーエス株式会社
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| 予定勤務地 | 東京都新宿区 | 想定年収 | 400万円~500万円 |
| 募集職種 | 【東京】臨床開発モニター(CRA) ★未経験歓迎/東証一部上場/経常利益業界第1位 | ||
| 仕事の内容 | ●大手製薬メーカーから受託した臨床試験におけるモニタリング業務(臨床試験計画の確認、試験開始後の進捗管理、医療機関訪問、医師とのや... 続きを読む | ||
| 必要な経験・能力等 | ☆【4/1】もしくは【7/1】にご入社頂ける方で、下記いずれかの該当者☆ ●自然科学系学部出身者(医、薬、生物、農、化学等) ●薬剤師/臨床検査技師/看護師等、医療系有資格者およびMR/CR | ||
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イーピーエス株式会社
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 大阪市淀川区 | 想定年収 | 400万円~500万円 |
| 募集職種 | 【大阪】臨床開発モニター(CRA) ★未経験歓迎/東証一部上場/経常利益業界第1位 | ||
| 仕事の内容 | ●大手製薬メーカーから受託した臨床試験におけるモニタリング業務(臨床試験計画の立案、試験開始後の内容・進捗管理、医療機関訪問、医師... 続きを読む | ||
| 必要な経験・能力等 | 【下記いずれか、当業務への意欲重視します】 ●自然科学系学部出身者(医、薬、生物、農、化学等) ●薬剤師/臨床検査技師/看護師等、医療系有資格者およびMR/CRC | ||
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旭化成メディカル株式会社
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 東京都千代田区 | 想定年収 | 非公開 |
| 募集職種 | ■ 品質保証(医療機器) | ||
| 仕事の内容 | ■GPSP業務全般・市販後調査のための基準書・手順書の整備、及び医療機関との契約業務・本調査実施の責任部場である営業部門に対する教... 続きを読む | ||
| 必要な経験・能力等 | ●医療機器または医薬品のメーカーにおいて、臨床開発業務、信頼性保証業務(GPSPであれば尚可)、あるいは学術に関わってきた経験 [ 求める人材像 ] | ||
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旭化成メディカル株式会社
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 東京都千代田区 | 想定年収 | 非公開 |
| 募集職種 | ■ 臨床開発業務(医療機器) | ||
| 仕事の内容 | [概要]■当社で開発する医療機器(体外循環治療器など)の臨床試験(治験)の計画から実施、まとめ、承認申請までの一連の業務全般を担当... 続きを読む | ||
| 必要な経験・能力等 | ■医薬品または医療機器の臨床開発実務経験者 □モニター経験者尚可 | ||
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旭化成ファーマ株式会社
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 東京都千代田区 | 想定年収 | |
| 募集職種 | ■ 医薬品開発における治験計画担当業務 | ||
| 仕事の内容 | 【概要】当社医薬品開発における治験計画担当業務をご担当いただきます。●治験実施計画書の立案と作成、総括報告書、申請資料等の作成 | ||
| 必要な経験・能力等 | ■臨床開発関連業務経験者(5年以上) □2年以上の治験計画・推進業務経験、 申請資料(CTD)等の作成経験、当局審査対応経験ある方尚可 | ||
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旭化成ファーマ株式会社
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 静岡県伊豆の国市 | 想定年収 | |
| 募集職種 | ■ 医薬品開発における研究監査業務 | ||
| 仕事の内容 | 【概要】研究監査業務担当として、動物を用いた前臨床試験/臨床開発において、研究プロセスと収集される試験成績の品質と信頼性を厚生労働... 続きを読む | ||
| 必要な経験・能力等 | ~ 下記いずれかの業務経験を有している方。~ ■研究開発関連業務(特に薬効薬理、ADME、安全性試験)のご経験 ■前臨床試験に対する品質管理ないしは研究監査のご経験 | ||
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旭化成ファーマ株式会社
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 東京都千代田区 | 想定年収 | 非公開 |
| 募集職種 | ■ 医薬品開発における海外臨床試験担当者 | ||
| 仕事の内容 | [概要]海外での臨床試験開発業務全般をご担当いただきます。●開発基本計画策定 ●臨床開発推進における他部門(非臨床、CMC、信頼性... 続きを読む | ||
| 必要な経験・能力等 | ■3年以上の臨床開発関連業務経験(国内、海外問わず)、もしくは、2年以上の治験計画・推進業務経験(国内、海外問わず)をお持ちの方 ■申請資料の作成経験、当局審査対応経験(国内 | ||
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旭化成ファーマ株式会社
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 東京都千代田区 | 想定年収 | 非公開 |
| 募集職種 | ■ 医薬品開発における臨床薬理担当業務 | ||
| 仕事の内容 | [概要]臨床薬理の観点から、医薬品開発における臨床開発戦略の策定から輸入販売承認取得まで、多岐に渡る業務をご担当いただきます。●臨... 続きを読む | ||
| 必要な経験・能力等 | ■5年以上の臨床開発関連業務経験、もしくは2年以上の臨床薬理関連業務経験をお持ちの方 ■申請資料の作成経験、当局審査対応経験をお持ちの方 ■将来または現在、臨床開発リーダーを | ||
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株式会社アスパークメディカル
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 大阪市中央区 | 想定年収 | 450万円~1,200万円 |
| 募集職種 | 臨床開発モニター(CRA) | ||
| 仕事の内容 | ■大手製薬メーカーの医薬品開発のプロジェクトにCRAとしてアサインし、臨床試験におけるモニタリング業務を担当して頂きます。 | ||
| 必要な経験・能力等 | ■CRA実務経験を1年以上お持ちの方 ※英語スキル(Reading, Writingレベル)がある方、歓迎致します。 ★応募意思不問。はじめは面接ではなく相談会・面談という形から。 | ||
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株式会社アスパークメディカル
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|---|---|---|---|
| 予定勤務地 | 大阪市中央区 | 想定年収 | 450万円~1,200万円 |
| 募集職種 | 品質管理(QC) (臨床・治験) | ||
| 仕事の内容 | ■大手製薬メーカーにて臨床試験に関するQC業務を担当して頂き、 医薬品開発業務に携わって頂きます。 | ||
| 必要な経験・能力等 | ■臨床・治験において1年以上のQC経験をお持ちの方。 または、GCP関連業務の経験をお持ちの方。 ※英語スキル(Reading, Writingレベル)がある方、歓迎致します。 | ||
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