キーワード 看護師 を含む求人
検索結果:65件 (その他非公開求人もあります。) 検索結果は採用予定数を示しています。
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【金沢】治験コーディネーター(未経験)東証一部上場シミックグループ
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 石川県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【神戸】治験コーディネーター(未経験) 東証一部上場シミックグループ
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 兵庫県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【静岡】治験コーディネーター(未経験)東証一部上場シミックグループ
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 静岡県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
株式会社リサーチアンドテクノロジー/統計解析・SASプログラマー(外部就労型)【未経験者可】
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| 仕事の内容 | ■大手製薬メーカーより受託した、統計解析業務をコンサルタントの補助としてご担当いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400万円~800万円 |
株式会社リサーチアンドテクノロジー/安全性情報管理担当(外部就労型)【未経験者可】
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| 仕事の内容 | ■臨床試験や市販後調査において、医薬品に関する有害事象や副作用情報の収集、評価報告を行う業務をご担当いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400万円~800万円 |
株式会社リサーチアンドテクノロジー/臨床開発モニター(外部就労型)【未経験可】
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| 仕事の内容 | ■大手製薬メーカーにて、臨床開発モニター(CRA)として従事していただき、臨床試験(治験)が実施計画書、薬事法などを遵守し実施されているのかを医療機関を巡回し確認するとともに将来報告書の回収を行います。 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400万円~800万円 |
株式会社リサーチアンドテクノロジー/QC業務担当(外部就労型)【未経験可】
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| 仕事の内容 | ■大手製薬メーカーにて、QC業務に従事していただきます。モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、化学的な質を向上いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 400万円~800万円 |
株式会社リサーチアンドテクノロジー/データマネジメント(外部就労型)【未経験可】
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| 仕事の内容 | ■大手製薬メーカーにて、データマネジメント業務に従事していただきます。臨床試験データの集計、統計解析用のデータ加工等、データベースにて管理する業務をご担当いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 360万円~600万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【大阪】治験コーディネーター(未経験)東証一部上場シミックグループ
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 大阪府 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【和歌山】治験コーディネーター(未経験) ※現地採用※
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 和歌山県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【長崎・大分・熊本】治験コーディネーター(未経験)
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 長崎県、大分県、熊本県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【名古屋】治験コーディネーター(未経験)東証一部上場シミックグループ
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 愛知県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【5月入社/東京】治験コーディネーター(未経験)~シミックグループ~
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【福岡】治験コーディネーター(未経験)東証一部上場シミックグループ
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 福岡県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
株式会社新日本科学/■臨床開発モニター(CRA)【大阪勤務・東証一部上場企業】
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| 仕事の内容 | ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCPに準拠した治験の推進)を担当。医薬品の開発の最終段階といえる治験を円滑に遂行する業務→治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、 | ||
| 予定勤務地 | 大阪府 | 想定年収 | 360万円~950万円 |
イーピーエス株式会社/【東京】QC ★未経験歓迎/東証一部上場/経常利益業界第1位
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| 仕事の内容 | ●臨床開発において臨床開発モニターと協力しながら、関連書類・モニタ リング報告書がGCPに基づいて作成されているかチェックを行います。※1人で約4~5名のモニターを担当します(CRFはDM部門で取り扱います) | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 360万円~ |
イーピーエス株式会社/【大阪】データマネジメント ★未経験歓迎/東証一部上場/経常利益業界第1位
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| 仕事の内容 | ●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務 | ||
| 予定勤務地 | 大阪府 | 想定年収 | 370万円~ |
イーピーエス株式会社/【東京】データマネジメント ★未経験歓迎/東証一部上場/経常利益業界第1位
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| 仕事の内容 | ●医薬品開発の臨床試験(※下記参照)において発生する症例データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 360万円~ |
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株式会社アライブメディケア/ホーム長候補~住宅地近接型有料老人ホーム アライブメディケア~
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| 仕事の内容 | 当社が運営する有料老人ホームのホーム長として、組織管理(人事・労務含む)・現場管理・顧客対応をして頂きます。※入社当初は副ホーム長としてホーム長のサポートを行いながら業務を覚えて頂きます。 | ||
| 予定勤務地 | 東京都 | 想定年収 | 550万円~750万円 |
サイトサポート・インスティテュート株式会社/【岡山】治験コーディネーター(未経験)東証一部上場シミックグループ
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| 仕事の内容 | 【治験事務局担当者と分業しているためCRC業務に専念することが可能】■医療機関にて医師やモニターと協力し、治験の効率的な実施を支援して いただきます。 | ||
| 予定勤務地 | 岡山県 | 想定年収 | 360万円~420万円 |
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